Kitap Kategorileri %25 İNDİRİM Bugün

Klinik İlaç Araştırmalarında Denek Haklarının Korunması ve İdarenin Sorumluluğu

Henüz yorum yok
Yazar
Mine Kasapoğlu Turhan
Yayınevi
Seçkin Yayıncılık
Baskı yılı
Nisan 2015
Baskı
1. Baskı
Sayfa
314 sayfa
Kapak
Karton Kapaklı
ISBN
9789750232510
Ebat
16x24 cm

Kitap Hakkında

Klinik İlaç Araştırmalarında Denek Haklarının Korunması ve İdarenin Sorumluluğu, Mine Kasapoğlu Turhan tarafından yazılmıştır. Seçkin Yayıncılık tarafından yayımlanmıştır. Baskı bilgileri: 1. Baskı, 314 sayfa, Karton Kapaklı, Türkçe. ISBN: 9789750232510.

Kişilerin ve toplumun sağlığının korunmasında ve iyileştirilmesinde ilaçların önemli bir rolü vardır. Devlet, kişilerin iyi kalitede, güvenilir ve etkin ilaçlara erişmesini sağlamakla yükümlüdür. İyi kalitede, güvenilir ve etkin ilaçların geliştirilebilmesi için ise, klinik ilaç araştırmalarına ihtiyaç vardır. Klinik ilaç araştırmaları, insanlar üzerinde yapılan tıbbi araştırmalar arasında yer alırlar. Bu araştırmalar, tıp bilimine ve dolayısıyla toplum sağlığına önemli katkılarda bulunurlar. Her geçen gün önemi daha da artan bu araştırmalar, uzun vadede, toplum sağlığının geliştirilmesi yoluyla kamu yararına hizmet ederken, bu araştırmalarda denek olan kişiler bakımından ise bazı riskler taşıyabilirler. Bu nedenle, kamu yararı ile araştırma deneklerinin hakları arasındaki dengenin korunması gerekmektedir.

Bu çalışmada, Türkiye'de klinik ilaç araştırması süreci ve bu süreçte deneklerin hakları ile bu hakların korunmasında devletin rolü, idarenin görev ve yetkileri ile sorumluluğu üzerinde durularak, konu idare hukuku açısından ele alınmaktadır.

Yeni ürünler ve kampanyalardan haberdar olun.

Sepetim

Sepette ürün yok

Sepetiniz şu an boş.

Alışverişe başla